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  • 临床新药CBT

     

    公司一类新药肿瘤血管破坏剂,主要成分为Combretastatin A-4磷酸盐(CA4P)。

    血管破坏剂(VDA)作用于肿瘤内皮细胞并诱导血管关闭,导致血流减少、缺血和细胞死亡,作用机理不同于目前上市的抗血管生成药物AIs。CA4P作为VDA的主要候选药物,目前已经与化疗或放疗联合进行了各种临床试验。

    公司开发的CBT及冻干粉剂已完成临床前研究,获得了临床批文。目前正在进行该药物的单药研究,以及与AIs、免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法联合用药的研究开发工作。

     

     

     

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    又名康布斯汀,为南非灌木丛植物提取修饰产物
    (二苯乙烯类)
  • 作用机制

    1. 靶向作用于微管蛋白的秋水仙碱位点,抑制肿瘤血管未成熟的内皮细胞和肿瘤细胞的微管聚合

    2. 降低肿瘤细胞分泌VEGF因子,抑制肿瘤血管生成和破坏新生微血管活性

     
     
     
     
     
     
     

    产品优势

    1. VEGF靶点+微管蛋白靶点,作用靶点独特,没有类似靶点的药物上市

    2. 与传统微管蛋白抑制剂不同,只破坏肿瘤血管的未成熟的内皮细胞骨架,不损坏正常血管中的成熟的肌动蛋白纤维骨,对靶细胞选择性高

    3. 联合用药潜力大,可增强免疫检查点抑制剂(CTLA4, PD1 and PD-L1抗体)的治疗结直肠癌的活性超过77%,可为结直肠癌提供新的联合用药方案

    4. 对微管蛋白阳性对照品紫杉醇和长春新碱耐药瘤种有效,可用于胃癌治疗中紫杉醇耐药病人治疗

    5. 工艺技术适合产业化生产,绿色环保且成本大幅下降,已获得专利授权和临床批文,技术成熟

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