| CBT - 华理医药

临床新药CBT

公司一类新药肿瘤血管破坏剂，主要成分为Combretastatin A-4磷酸盐（CA4P）。
血管破坏剂（VDA）作用于肿瘤内皮细胞并诱导血管关闭，导致血流减少、缺血和细胞死亡，作用机理不同于目前上市的抗血管生成药物AIs。CA4P作为VDA的主要候选药物，目前已经与化疗或放疗联合进行了各种临床试验。
公司开发的CBT及冻干粉剂已完成临床前研究，获得了临床批文。目前正在进行该药物的单药研究，以及与AIs、免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法联合用药的研究开发工作。

又名康布斯汀，为南非灌木丛植物提取修饰产物
（二苯乙烯类）
作用机制
靶向作用于微管蛋白的秋水仙碱位点，抑制肿瘤血管未成熟的内皮细胞和肿瘤细胞的微管聚合
降低肿瘤细胞分泌VEGF因子，抑制肿瘤血管生成和破坏新生微血管活性

产品优势
VEGF靶点+微管蛋白靶点，作用靶点独特，没有类似靶点的药物上市
与传统微管蛋白抑制剂不同，只破坏肿瘤血管的未成熟的内皮细胞骨架，不损坏正常血管中的成熟的肌动蛋白纤维骨，对靶细胞选择性高
联合用药潜力大，可增强免疫检查点抑制剂（CTLA4, PD1 and PD-L1抗体）的治疗结直肠癌的活性超过77%，可为结直肠癌提供新的联合用药方案
对微管蛋白阳性对照品紫杉醇和长春新碱耐药瘤种有效，可用于胃癌治疗中紫杉醇耐药病人治疗
工艺技术适合产业化生产，绿色环保且成本大幅下降，已获得专利授权和临床批文，技术成熟

临床新药CBT

公司一类新药肿瘤血管破坏剂，主要成分为Combretastatin A-4磷酸盐（CA4P）。

血管破坏剂（VDA）作用于肿瘤内皮细胞并诱导血管关闭，导致血流减少、缺血和细胞死亡，作用机理不同于目前上市的抗血管生成药物AIs。CA4P作为VDA的主要候选药物，目前已经与化疗或放疗联合进行了各种临床试验。

公司开发的CBT及冻干粉剂已完成临床前研究，获得了临床批文。目前正在进行该药物的单药研究，以及与AIs、免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法联合用药的研究开发工作。

又名康布斯汀，为南非灌木丛植物提取修饰产物

（二苯乙烯类）

作用机制

作用机制

靶向作用于微管蛋白的秋水仙碱位点，抑制肿瘤血管未成熟的内皮细胞和肿瘤细胞的微管聚合

降低肿瘤细胞分泌VEGF因子，抑制肿瘤血管生成和破坏新生微血管活性

产品优势

产品优势

VEGF靶点+微管蛋白靶点，作用靶点独特，没有类似靶点的药物上市

与传统微管蛋白抑制剂不同，只破坏肿瘤血管的未成熟的内皮细胞骨架，不损坏正常血管中的成熟的肌动蛋白纤维骨，对靶细胞选择性高

联合用药潜力大，可增强免疫检查点抑制剂（CTLA4, PD1 and PD-L1抗体）的治疗结直肠癌的活性超过77%，可为结直肠癌提供新的联合用药方案

对微管蛋白阳性对照品紫杉醇和长春新碱耐药瘤种有效，可用于胃癌治疗中紫杉醇耐药病人治疗

工艺技术适合产业化生产，绿色环保且成本大幅下降，已获得专利授权和临床批文，技术成熟